PCR反應(yīng)詳細(xì)基本步驟

聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（Polymerase chain raction ,PCR）是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的方法，具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點(diǎn)，可用很短時間使目的基因或某一片段擴(kuò)增十萬乃至幾百萬倍。PCR反應(yīng)基本步驟：

1、變性：根據(jù)DNA高溫變性的原理，將反應(yīng)體系溫度升至變性溫度（高于模板熔點(diǎn)，約95℃），使目的DNA雙鏈裂解成PCR模板（單鏈）。[95℃，30s]

2、退火：將反應(yīng)體系溫度驟降至退火溫度（低于引物熔點(diǎn)約55℃），是PCR引物與PCR模板3’端雜交，稱為退火。[55~65℃，30s]

3、延伸：將反應(yīng)體系溫度升至延伸溫度（約72℃），DNA聚合酶按照堿基配對原則在引物3’端以5’→3’方向催化合成PCR模板新的互補(bǔ)鏈，使目的DNA拷貝數(shù)增加1倍。[72℃，30~60s]