微生物查爾酮異構酶（chi）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物阿拉伯糖苷酶（ADase）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物脂肪酸延長酶（FAE）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物脫飽和酶（DT）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物幾丁質（Chitin）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞.上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物Bt-Cry1Ac蛋白elisa試劑盒用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標記的檢測抗體。經過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氣化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

微生物乙醇酸氧化酶（GO）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物鈣離子酶（CA+ Enzym）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。