大鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒

大鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規格：96t/48t

大鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

相關產品： 

BLL-D13422S大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒

BLL-D13423S大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒

BLL-D13424S大鼠兒茶酚抑素(CST)ELISA試劑盒

BLL-D13425S大鼠兒茶酚胺鄰甲基轉移酶(COMT)ELISA試劑盒

BLL-D13426S大鼠多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒

BLL-D13427S大鼠多配體蛋白聚糖1(Syndecan-1)ELISA試劑盒

BLL-D13429S大鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒

BLL-D13430S大鼠多巴胺-β羥化酶(DBH;β-DH)ELISA試劑盒

BLL-D13431S大鼠對氧磷酶1(PON1)ELISA試劑盒

BLL-D13432S大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒

BLL-D13433S大鼠抵抗素樣分子α(RELMα)ELISA試劑盒

BLL-D13434S大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)ELISA試劑盒

BLL-D13435S大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒 

BLL-D13437S大鼠低分子量激肽原(LMWK)ELISA試劑盒

BLL-D13438S大鼠低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒

BLL-D13439S大鼠蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒

BLL-D13440S大鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒

BLL-D13441S大鼠蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒

BLL-D13442S大鼠蛋白C(Protein C)ELISA試劑盒