近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸擴(kuò)增的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測中，恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)便是其中一種，與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，恒溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。當(dāng)前常見的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)有環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、鏈替代等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、滾環(huán)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴解旋酶等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴核酸序列等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、單引物等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)和核酸快速等溫檢測放大等技術(shù)。為了更好地有選擇地開發(fā)利用...

在ELISA試劑盒的使用過程中常見的問題有很多，例如加樣器不，尤其是10ul以下的加樣器，對結(jié)果影響極大;保溫設(shè)備不良;洗滌用水不規(guī)范。那么如何解決這些問題呢?下面我們一起來了解下!1、在使用過程校正加樣器，10ul以下加樣器采用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);2、仔細(xì)校正溫度到37℃，水浴箱為佳;3、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。4、認(rèn)真閱讀使用說明書。ELISA試劑盒樣品加樣1、加樣時(shí)一定要仔細(xì)。加樣后，再檢查，以防漏加、錯(cuò)加。2、加樣后，反復(fù)抽吸3次混勻，...

時(shí)常有客戶說elisa試劑盒試驗(yàn)復(fù)雜，還常常會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，而差錯(cuò)概率的縮小就在于您本身。除了多點(diǎn)細(xì)心之外，還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)兀缭囼?yàn)中儀器的洗刷，佰利萊生物介紹儀器洗刷的具體過程，讓您的試驗(yàn)?zāi)軌蜃龅接拥臏?zhǔn)確無誤。儀器洗刷過程：1.玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽：先用xiyansuan溶解，再用水沖洗。2.廢渣、廢液倒入廢液缸中，有用的物質(zhì)倒入zhiding的容器中。3.玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗刷，再用水沖洗。4....

ELISA試劑盒稱帶給實(shí)驗(yàn)者高品質(zhì)的工作體驗(yàn)，售后完善，ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，種類繁多，質(zhì)量可靠，主要包括大鼠、小鼠、人、豬、兔、犬、猴、雞、牛、馬、植物和動(dòng)物等ELISA試劑盒，有需求都可與我司銷售人員，如果對于服務(wù)及技術(shù)指標(biāo)有特殊要求，請及時(shí)告知。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差可分為以下三點(diǎn)：1、隨機(jī)誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。2、過失誤差：是人為的責(zé)任誤差，通過加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開展質(zhì)...

ELISA試劑盒嚴(yán)格依照與之相關(guān)的說明書上記載的內(nèi)容而定，說明書之外的任何理由、步驟都不得作為依據(jù)，為了保護(hù)結(jié)果真實(shí)有效，應(yīng)該以英文版說明書為準(zhǔn)，的ELISA試劑盒，實(shí)驗(yàn)時(shí)認(rèn)真對待每一份樣本，讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。ELISA試劑盒加樣時(shí)可能遇到的問題：1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間。3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外，血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。ELISA試劑盒相應(yīng)解決辦法：1、標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-...